Xét nghiệm mới dự đoán dị tật thai nhi
TT - Trong một nghiên cứu được đăng trên tạp chí
Science Translational Medicine, các nhà khoa học Mỹ cho biết chỉ cần xét
nghiệm mẫu máu của người mẹ và nước bọt của người cha có thể giúp dự
đoán hàng ngàn rối loạn di truyền của thai nhi ở giai đoạn rất sớm,
không cần những xét nghiệm xâm lấn gây nguy hại khác.
Hiện chỉ
một số rối loạn di truyền như hội chứng Down được tầm soát trong thời kỳ
mang thai. Khi có nghi ngờ, các bác sĩ sẽ tiến hành những xét nghiệm
xâm lấn như chọc ối và lấy mẫu lông nhung màng đệm. Riêng với xét nghiệm
mới này, bản đồ gen của thai nhi được thiết lập dựa trên phân tích gen
lấy từ mẫu máu ở tuần thai thứ 18 của người mẹ kết hợp với phân tích gen
từ mẫu nước bọt của bố. Kết quả dự đoán cuối cùng của xét nghiệm sẽ
được xác nhận bằng cách phân tích mẫu máu lấy từ cuống rốn khi trẻ được
sinh ra. Các nhà nghiên cứu nhận định dù những xét nghiệm không xâm lấn để dự đoán gen của thai nhi là kỹ thuật mang tính khả thi, tuy nhiên việc phân tích để đưa đến kết luận cuối cùng tổn thương di truyền của trẻ vẫn là thách thức to lớn đối với các nhà khoa học.
BS NGUYỄN TẤT BÌNH (Theo Science Translational Medicine)
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét